ADCETRIS® (Brentuximab Vedotina)      ahora disponible en Chile.                Aprobado en sus SEIS indicaciones

Estudio ECHELON-1

Linfoma Hodgkin clásico CD30+
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Estudio ECHELON-2

Linfoma cutáneo de células T
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ADCETRIS®ha ayudado a remodelar el panorama de tratamiento del lh1-6

ADCETRIS® ha mejorado las perspectivas potenciales de los pacientes a lo largo del espectro de tratamiento del LH1,3,7–12

La siguiente imagen muestra los años de la publicación de los estudios clínicos.

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LH CD30 + en recaída refractario: En el tratamiento de pacientes adultos con cHL después del fracaso del auto-HSCT o después del fracaso de por lo menos dos regímenes previos de quimioterapia con múltiples agentes en pacientes que no son candidatos para el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas.
LH CD30 + en pacientes adultos con alto riesgo de recaída o progresión como consolidación después del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT))
Linfoma de Hodgkin (LH) clásico en estadio IV no tratado previamente en combinación con doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina (AVD)
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* Basado en datos de: ECHELON-1, un ensayo de fase 3 aleatorizado, internacional, abierto, de pacientes con LH en estadio III/IV no tratado previamente;12 AETHERA, un ensayo de fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pacientes post-ASCT con ≥1 factor de riesgo.

† Basado en datos de un ensayo de fase 2, abierto, multicéntrico en pacientes que recayeron después de lograr CR o PR con ADCETRIS®.17

Abreviaturas

LH: Linfoma de Hodgkin; LH R/R: Linfoma de Hodgkin recaído/refractario; ORR: Tasa de Respuesta Global; CR: Respuesta Completa;  PFS: Sobrevida Libre de Progresión; SOC: Tratamiento estándar; ASCT: Trasplante autólogo de células madre; PR: Respuesta Parcial; BSC: Mejor cuidado de apoyo; mPFS: Mediana de sobrevida libre de progresión; ABVD: Doxorrubicina, Bleomicina, Vinblastina y Dacarbazina ;EAs: Eventos Adversos

  1. Chen R, et al. Blood 2016;128(12):1562-1566. 
  2. Walewski J, et al. Br J Haematol 2018;183:400-410.  
  3. EMA. ADCETRIS overview. Available at: www.ema.europa.eu/en/medicines/ human/EPAR/adcetris. Last accessed Jan 2024
  4. Choi Y, Diefenbach CS. Curr Oncol Rep 2020;22(1):6. 
  5. Moskowitz C. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2016;2016(1): 331-338.
  6. Makita S, et al. Onco Targets Ther 2020;13:5993- 6009.
  7. Moskowitz CH, et al. Lancet 2015;385(9980): 1853-1862.  
  8. Moskowitz CH, et al. Blood 2018;132(25):2639-2642. 
  9. EMA. CHMP extension of indication variation assessment report. 13 December 2018. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/minutes/minutes-chmp-meeting-10-13-december-2018_en.pdf Last accessed Jan 2024.
  10. Straus DJ, et al. Lancet Haematol 2021;8: e410-21.  
  11. ADCETRIS (Brentuximab Vedotina) Folleto de información al profesional  
  12. Connors JM, et al. N Engl J Med 2018:378(4):331-344.   
  13. EMA. CHMP extension of indication variation assessment report. 26 May 2016. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/procedural-steps-after/adcetris-epar-procedural-steps-taken-and-scientific-information-after-authorisation_en.pdf . Last accessed Jan 2024.
  14. Takeda press release. 11 February 2019. Available at: https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2019/european-commission-approves-adcetris-with-avd-for-adults-with-previously-untreated-cd30-stage-iv-hodgkin-lymphoma/ Last accessed Jan 2024
  15. Sureda A, et al. BMC Cancer 2020;20(1):1088.  
  16. Younes A, et al. J Clin Oncol 2012;30(18):2183-2189. 
  17. Bartlett NL, et al. J Hematol Oncol 2014;7:24.  

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