El Angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad caracterizada por crisis de edema que involucran múltiples órganos². Puede causarse por la deficiencia cuantitativa o cualitativa del inhibidor de C1 (C1-INH)³.
Una única inyección subcutánea cada dos semanas¹
Acción inhibitoria específica sobre la calicreína plasmática²
Características de los anticuerpos monoclonales³
Consideraciones del tratamiento³
Se observaron CERO reacciones adversas GRAVES relacionadas al tratamiento²
SOBRE TAKHZYRO®
Tratamiento indicado para la prevención habitual de ataques recurrentes de angioedema hereditario (AEH) tipo I o II en pacientes mayores de 12 años.1
SOBRE AEH
Enfermedad caracterizada por crisis de edema que involucran múltiples órganos2
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Referencias:
- TAKHZYRO®(Lanadelumab). Folleto aprobado por ISP.
- Banerji A, Riedl MA, Bernstein JA, et al; for the HELP Investigators. Effect of lanadelumab compared with placebo on prevention of hereditary angioedema attacks: a randomized clinical trial. JAMA. 2018;320(20):2108-2121;
- Monoclonal antibodies approved by the EMA and FDA for therapeutic use (status 2017). Animal Cell Technology Industrial Platform. http://www.actip.org/products/monoclonal-antibodies-approved-by-the-ema-and-fda-for-therapeutic-use. Update May 18, 2017. Accessed August 21, 2018.