Definición de expectativas

Es importante ayudar a los pacientes a comprender el tratamiento con ALUNBRIG® en términos que puedan entender. Cuanto más sepan, menos estrés y temor podrán experimentar.

Explique qué es ALUNBRIG y para qué sirve1

  • ALUNBRIG contiene el fármaco activo llamado brigatinib.
  • ALUNBRIG se usa para tratar a pacientes adultos con estadios avanzados de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
  • ALUNBRIG se administra a pacientes que tienen un defecto en un gen específico del cáncer llamado kinasa de linfoma anaplásico (ALK) que ya han sido tratados con un medicamento llamado crizotinib.
  • En pacientes con este defecto en el gen, se produce una proteína anormal que estimula el crecimiento de células cancerosas.
  • ALUNBRIG bloquea la acción de esta proteína anormal para lentificar el crecimiento y la diseminación del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Qué deben saber los pacientes antes de tomar ALUNBRIG

Es posible que los pacientes tengan afecciones preexistentes o que presenten afecciones  durante su tratamiento con ALUNBRIG. Explique que tener alguna de estas afecciones podría requerir que usted ajuste su dosis. Estos problemas incluyen los siguientes:

  • Problemas pulmonares o respiratorios
    Los problemas pulmonares, algunos severos, son más frecuentes dentro de los primeros 7 días de tratamiento. Los síntomas pueden ser similares a los síntomas del cáncer de pulmón. Indíqueles a sus pacientes que le informen en caso de presentar algún síntoma nuevo o que empeora, incluidos molestia al respirar, dificultad para respirar, dolor de pecho, tos y/o fiebre.
  • Presión arterial alta
    Infórmeles a los pacientes que se recomienda el control regular de la presión arterial durante el tratamiento, en particular si están tomando medicamentos para bajar la presión arterial.
  • Frecuencia cardíaca lenta
    Explique que también se recomienda el control regular de la frecuencia cardíaca durante el tratamiento, en especial si están tomando medicamentos para reducir la frecuencia cardíaca.
  • Trastornos visuales
    Indíqueles a los pacientes que le informen si experimentan trastornos visuales durante el tratamiento, incluidos visión de destellos de  luz, visión borrosa o si la luz les lastima los ojos.
  • Problemas musculares
    Se debe indicar a los pacientes que informen cualquier dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicable. Además, se recomienda un control regular del nivel de creatina fosfokinasa (CPK) en sangre.
  • Problemas pancreáticos
    Para asegurarse de que el páncreas esté funcionando efectivamente, infórmeles a los pacientes que usted podrá controlar los niveles de amilasa y lipasa en sangre durante el tratamiento.
  • Problemas hepáticos
    Se recomienda el control regular de los niveles de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa en sangre durante el tratamiento. Infórmeles a sus pacientes que controlará estos valores en forma regular.
  • Alto nivel de azúcar en sangre
    Explique que se recomienda el control de los niveles de azúcar en sangre antes y durante el tratamiento, lo que luego podrá derivar en que sus pacientes comiencen a tomar medicación antidiabética o la modifiquen durante el tratamiento con ALUNBRIG.

Otras consideraciones que deberán analizarse con los pacientes que tomen ALUNBRIG

ALUNBRIG con comida y bebida: Indique a los pacientes que eviten los productos a base de pomelo durante el tratamiento dado que pueden modificar la cantidad de brigatinib en el organismo.

Embarazo: ALUNBRIG  no está recomendado durante el embarazo a menos que el beneficio supere el riesgo para el niño. Si su paciente está embarazada o piensa que puede estarlo o si está planeando tener un hijo, analice los riesgos de tomar ALUNBRIG durante el embarazo. Se debe indicar a las mujeres con potencial reproductivo que estén siendo tratadas con ALUNBRIG que eviten quedar embarazadas. Debe usarse un método anticonceptivo no hormonal efectivo durante el tratamiento y durante 4 meses después de suspender ALUNBRIG. Hable  con su paciente acerca de los métodos anticonceptivos adecuados.

Lactancia: Indique a las mujeres que no amamanten durante su tratamiento con ALUNBRIG. Se desconoce si brigatinib pasa a la leche materna y si potencialmente podría perjudicar al bebé.

Fertilidad: Se indica a los hombres que reciben tratamiento con ALUNBRIG que no engendren un hijo durante el tratamiento y que usen un método anticonceptivo efectivo durante el tratamiento y durante 3 meses después de suspender el medicamento.

Manejo y uso de maquinaria: ALUNBRIG puede causar trastornos visuales, mareos o cansancio. Aconseje a sus pacientes que no manejen ni usen maquinaria durante el tratamiento si se presentan dichos signos.

Intolerancia a la lactosa: ALUNBRIG contiene lactosa. Si su paciente es intolerante a algunos azúcares, convérselo con él antes de recetar ALUNBRIG.

Niños y adolescentes: No se ha estudiado ALUNBRIG en niños ni en adolescentes. El tratamiento con ALUNBRIG no se recomienda a personas menores de 18 años.

1. Alunbrig (Brigatinib) Folleto de información al profesional

Código de aprobación C-APROM/CL/ALUN/0028
Material exclusivo para profesionales de la salud habilitados a prescribir. Prohibida su distribución al público general.
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