EFICACIA
300 mg cada 2 semanas vs. placebo en 6,5 meses¹
TASA MENSUAL
PROMEDIO DE CRISIS
(DURANTE EL TRATAMIENTO):
0,26 vs 1,97 con placebo; p<0,001.1
La reducción de crisis fue consistente en los tres grupos tratados, independientemente del uso anterior de profilaxis, del historial de crisis laríngeas o de la tasa de crisis basal.1
TAKHZYRO® ha demostrado relevancia estadística en comparación con placebo en el caso de todos los resultados de eficacia secundarios (p<0,001).1
Análisis post hoc de sensibilidad durante el período del estado de equilibrio de TAKHZYRO® con 300 mg cada 2 semanas1*
77% (n = 20/26) de los pacientes que recibieron TAKHZYRO® 300 mg cada 2 semanas tuvieron cero ataques después de 6 dosis (Días 70–182) vs 3% (n = 1/37) de pacientes que recibieron placebo. El tiempo previsto para alcanzar el estado estable en la concentración fue aproximadamente 70 días.1
* Estos hallazgos son de naturaleza exploratoria o post hoc y, por lo tanto, requieren una investigación adicional para corroborarlos.
Referencias:
- Banerji A, Riedl MA, Bernstein JA, et al; para los investigadores de HELP. Efecto del lanadelumab comparado con placebo sobre la prevención de ataques hereditarios de angioedema: un ensayo clínico aleatorizado. JAMA. 2018;320(20):2108-2121;
- TAKHZYRO® (Lanadelumab). Folleto aprobado por ISP.