Farmacocinética
La farmacocinética de TAKHZYRO® (lanadelumab) se describe mejor como un modelo de un compartimiento, con absorción de primer orden y eliminación lineal¹. TAKHZYRO® (lanadelumab) presentó farmacocinética dosis-proporcional dentro del rango terapéutico en pacientes con AEH1 .
En el estudio de fase III HELP2, los sujetos tratados con
300 mg
cada 2 semanas
Presentaron promedio (DP) del área bajo la curva a lo largo del intervalo de dosis en el estado de equilibrio (AUCtau,ss) de 408 μg día/mL (138), concentración máxima en el estado de equilibrio (Cmax,ss) de 34,4 μg/mL (11,2) y concentración mínima en el estado de equilibrio(Cmin, ss) de 25,4 μg/mL (9,18). El tiempo para alcanzar el estado de equilibrio fue de aproximadamente 70 días³.
Referencias
Syed YY. Lanadelumab: Una revisión en angioedema hereditario. Drogas 2019; 79: 1777-84.
Banerji A, Riedl MA, Bernstein JA, et al. Efecto de Lanadelumab comparado con placebo en la prevención de ataques hereditarios de angioedema: un ensayo clínico aleatorizado. JAMA - Revista de la Asociación Médica Americana 2018; 320: 2108-21.
TAKHZYRO® Información para prescribir aprobada en Argentina. Versión 2.0. Revisado Julio 2021.