En un análisis ajustado,
el TTNT fue similar para todas las
combinaciones de tripletes IP-len/dex
En un análisis ajustado, el TTNT fue similar para todas las combinaciones de tripletes IP-len/dex
TTNT ajustado por régimen de IP-len/dex en ≥2 líneas de tratamiento1
En un análisis ajustado, el TTNT fue similar para todas las combinaciones de tripletas IP-len/dex
TTNT ajustado por régimen de IP-len/dex en ≥2 líneas de tratamiento1
El TTNT ajustado por el régimen de IP-len/dex solo en el tratamiento de segunda y tercera línea1
El TTNT ajustado por el régimen de IP-len/dex solo en el tratamiento de segunda y tercera línea1-2
Después de controlar las características basales, las combinaciones de tripletes IP-len/dex fueron comparables en TTNT entre todos los pacientes tratados en la línea ≥ 2, así como aquellos tratados específicamente en la línea 2 o 31
*Un evento se definió como el inicio de la siguiente línea de tratamiento o la muerte.1
†Riesgo ajustado para las siguientes covariables: tipo de régimen de índice; escala de fragilidad modificada (0 [normal], 1-2
[intermedio a frágil]); exposición previa a IP y/o IMiD, TCM previo, antecedentes de ECV o hipertensión no controlada,
antecedentes de NP o síntomas iniciales de CRAB (todos sí o no); riesgo citogenético (alto, estándar/desconocido); estadio ISS
(I/II, III, desconocido), estado refractario IP/IMiD (IP y/o IMiD refractario, refractario a ninguno), meses desde el diagnóstico hasta el comienzo de la línea de tratamiento evaluada, estado refractario a la última terapia (sí o no; "sí" se definió como un intervalo sin
tratamiento desde el final de la línea de tratamiento anterior hasta el inicio del régimen de índice de ≤60 días), y tiempo de la
primera recaída (meses desde el comienzo del tratamiento de primera línea hasta el comienzo del tratamiento de segunda línea).1
El TTNT fue significativamente más largo con otras combinaciones de IP-len/dex vs K + len/dex en pacientes con puntaje de fragilidad modificado intermedio / frágil
TTNT ajustado por el régimen de IP-len/dex en pacientes intermedios a
frágiles en ≥2 líneas de terapia1
El TTNT fue significativamente más largo con otras combinaciones de IP-len/dex vs K + len/dex en pacientes con puntaje de fragilidad modificado intermedio / frágil
TTNT ajustado por el régimen de IP-len/dex en pacientes intermedios a
frágiles en ≥2 líneas de terapia1
- En el análisis ajustado,‡ el TTNT fue estadísticamente similar en todos los grupos de tratamiento entre los pacientes con una escala de fragilidad modificada normal.
También fue similar en pacientes con exposición previa a IP y en pacientes con/sin exposición previa a IP1.
Los pacientes con una escala de fragilidad modificada de intermedio a frágil tratados con NINLARO® + len/dex tuvieron un riesgo significativamente menor de iniciar la siguiente línea de tratamiento o de morir en comparación con los pacientes tratados con K + len/dex1
*Adaptado de Palumbo A, et al. Blood. 2015;125(13):2068-2074 e incluye solo la edad y la escala CCI.1
†Un evento se definió como el inicio de la siguiente línea de tratamiento o la muerte.1
‡Riesgo ajustado para las siguientes covariables: tipo de régimen de índice; escala de fragilidad modificada (0 [normal], 1-2 [intermedio a frágil]); exposición previa a IP y/o IMiD, TCM previo, antecedentes de ECV o hipertensión no controlada, antecedentes de NP o síntomas iniciales de CRAB (todos sí o no); riesgo citogenético (alto, estándar/desconocido); estadio ISS (I/II, III, desconocido), estado refractario IP/IMiD (IP y/o IMiD refractario, refractario a ninguno), meses desde el diagnóstico hasta el comienzo de la línea de tratamiento evaluada, estado refractario a la última terapia (sí o no; "sí" se definió como un intervalo sin tratamiento desde el final de la línea de tratamiento anterior hasta el inicio del régimen de índice de ≤60 días), y tiempo de la primera recaída (meses desde el comienzo del tratamiento de primera línea hasta el comienzo del tratamiento de segunda línea).1
TTNT: Tiempo hasta el próximo tratamiento. Una medida sustitutiva para la PFS, definida como el tiempo desde el inicio del régimen índice hasta el inicio de las líneas de tratamiento posteriores o la muerte, lo que ocurra primero.