BRINDANDO NUEVAS POSIBILIDADES
CON UN INHIBIDOR DE PROTEASOMA

La inhibición del proteasoma sigue siendo un mecanismo de acción clave en el tratamiento del mieloma.1,2

  • Las células de mieloma son únicas en su producción excesiva de proteínas secretadas, lo que hace que estas células sean altamente dependientes del proceso de eliminación de proteínas del proteasoma.1-6
  • Los IPs se dirigen al retículo endoplásmico en niveles intolerables para éste, induciendo a la muerte celular por la potente actividad antitumoral.1,2

NINLARO es un IP altamente selectivo que se dirige a procesos clave dentro de las células de mieloma y el microambiente de la médula ósea. In vitro, NINLARO7*:

  • Se une e inhibe preferentemente una subunidad clave del proteasoma 20S.
  • Tiene efectos directos sobre las células de mieloma, lo que lleva a la apoptosis de las células de mieloma.
  • Tiene efectos sobre los tipos de células en el microambiente de la médula ósea, incluidas las células endoteliales vasculares, los osteoclastos y los osteoblastos.

*Se desconoce la importancia clínica de los datos preclínicos.

IP = inhibidor del proteasoma.

  1. Vincenz L, Jäger R, O’Dwyer M, Samali A. Mol Cancer Ther. 2013;12(6):831-843.
  2. White-Gilbertson S, Hua Y, Liu B. Front Genet. 2013;4:109. doi:10.3389/fgene.2013.00109.
  3. Hideshima T, Richardson PG, Anderson KC. Mol Cancer Ther. 2011;10(11):2034-2042.
  4. Obeng EA, Carlson LM, Gutman DM, Harrington WJ Jr, Lee KP, Boise LH. Blood. 2006;107(12):4907-4916.
  5. Moreau P, Richardson PG, Cavo M, et al. Blood. 2012;120(5):947-959.
  6. Moreau P, Masszi T, Grzasko N, et al. Abstract 727 presented at: American Society of Hematology 57th Annual Meeting; December 5-8, 2015; Orlando, FL.
  7. Ninlaro (Ixazomib). Folleto de información al profesional

Sitio destinado a profesionales de la salud fuera de Takedapro Chile

¿Es Ud un profesional de la Salud?

No

Si