EXTENDER EL TRATAMIENTO SOSTENIBLE
A PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE
DESPUÉS DE AL MENOS UNA TERAPIA PREVIA
A los 23 meses de seguimiento promedio.
La mayoría de los EAs de importancia clínica se produjeron por primera vez dentro de los 6 meses de tratamiento.1
La mayoría de los pacientes pudieron continuar con el tratamiento oral prolongado con NINLARO (ixazomib) sin modificaciones de dosis.
- La mayoría de los pacientes (76%) continuaron con la dosis inicial de NINLARO sin reducción de dosis.1
- La mediana de la intensidad de la dosis* de NINLARO fue alta y comparable al placebo (97.4% y 98.8%, respectivamente)2
- El 17% de los pacientes descontinuaron el régimen de NINLARO + len/dex debido a los EAs frente al 14% de placebo + len/dex.2
*La intensidad de la dosis se define como la dosis total tomada / la dosis total planificada en los ciclos tratados.2
El gráfico anterior muestra los EAs de importancia clínica que tuvieron un aumento de ≥5% en la incidencia con NINLARO + len/dex.1
En general, el 82% de los pacientes que fueron tratados con NINLARO + len/dex recibieron ≥6 ciclos de tratamiento (aproximadamente 6 meses).1
EA = evento adverso; len/dex = lenalidomida y dexametasona; NP = neuropatía periférica.
Referencias
- Ninlaro (Ixazomib). Folleto de información al profesional
- Moreau P. Masszi T, Grzasko N et al; for Tourmaline-MM1 study group. N Engl J Med. 2016;374(17); 1621-1634