Agregar NINLARO®+ len/dex
extiende la SLP en los pacientes
con alto riesgo citogenético
A los 14,7 meses de seguimiento promedio.1,2
Terapia extendida para pacientes con alto riesgo citogenético* a un nivel similar al de los pacientes de riesgo estándar.1
A los 14,7 meses de seguimiento promedio.1,2
Terapia extendida para pacientes con alto riesgo citogenético* a un nivel similar al de los pacientes de riesgo estándar.1
- NINLARO + len/dex obtuvo más del doble de la mediana de SLP en pacientes con del (17) (21.4 meses frente a 9.7 meses para placebo + len/dex)2
*Se define como pacientes con del (17), t (4;14), o t (14;16).2
len/dex = lenalidomida y dexametasona; SLP = superviviencia libre de progresion.