CONSOLIDACIÓN POSTRASPLANTE EN PACIENTES CON LINFOMA HODGKIN
El estudio AETHERA sustenta esta indicación.2
Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.2
Evaluó la eficacia de Adcetris® (brentuximab vedotina) como tratamiento para pacientes con LH clásico sometidos a TACM, con factores de alto riesgo de progresión.2
Se aleatorizaron 329 pacientes que recibieron:2
Adcetris® (brentuximab vedotina) o placebo.*
ADCETRIS está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cHL con alto riesgo de recaída o progresión como consolidación después del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-HSCT).
*Los pacientes recibieron 1,8 mg/kg de Adcetris® (brentuximab vedotina) en perfusión i. v. dentro de las 4-6 semanas posteriores al auto-HSCT o al recuperarse del auto-HSCT.
Administrar cada 3 semanas hasta un máximo de 16 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.4 IV: intravenosa; TACM: trasplante autólogo de células madre; cHL: Linfoma de Hodgkin clásico.
A 5 años, los resultados de AETHERA indicaron que:
59% vs. 41%
Tasa de SLP de
Adcetris® vs. placebo.3
32% vs. 54%
Pacientes con Adcetris®
que recibieron terapia
anticancerígena posterior
vs. placebo (p < 0,0001).3
12 % vs. 21 %
Pacientes con Adcetris®
que necesitaron THCM
posterior vs. placebo.3
30 %
menos eventos de SLP
en pacientes con
Adcetris® vs. placebo.3
Mejora o resolución del
90 %
de los casos
de neuropatía periférica.3
Para estos pacientes, la dosis de Adcetris® (brentuximab vedotina) recomendada es de 1,8 mg/kg administrada como perfusión intravenosa durante 30 minutos cada 3 semanas y hasta 16 ciclos.1
SLP: sobrevida libre de progresión; THCM: trasplante hemapotoyético de células madre.
Referencias
- ADCETRIS (Brentuximab Vedotina) Folleto de información al profesional
- Moskowitz CH, Nademanee A, Masszi T, Agura E, Holowiecki J, Abidi MH et al.; AETHERA Study Group. Brentuxi-mab vedotin as consolidation therapy after autologous stem-cell transplantation in patients with Hodgkin’s lymphoma at risk of relapse or progression (AETHERA): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2015 May 9;385(9980):1853-62.
- Moskowitz CH, Walewski J, Nademanee A, Masszi T, Agura E, Holowiecki J et al. Five-year PFS from the AETHERA trial of brentuximab vedotin for Hodgkin lymphoma at high risk of progression or relapse. Blood. 2018 Dec 20;132(25):2639-2642.